Cat costa: Screening prenatal
Preturi orientative din ghidul nostru despre screening prenatal. Costurile pot sa difere putin in functie de actualizarile de pret ce se fac intern in clinici.
Pe scurt
- Screening prenatal NU este diagnostic — calculeaza doar PROBABILITATEA unei anomalii.
- Test dublu (T1, 11-13+6 sapt): TN + PAPP-A + beta-hCG — risc tn21/18/13. Detectie ~85%.
- NIPT (din 10 sapt): analizeaza ADN-ul fetal din sangele matern. Detectie >99% pentru trisomia 21.
La ce medic mergi intai
Obstetrician — coordoneaza screeningul prenatal.
- Medic in medicina materno-fetala (MMF) — pentru cazuri complexe.
- Genetician — consultatie genetica.
- Psiholog — pentru sprijin emotional la decizii dificile.
Investigatii — cat costa
- Test dublu T1 (analize + ecografie): 250-600 RON privat; partial decontat in sarcina monitorizata.
- NIPT (Harmony, Panorama, Prenatal): 2500-5000 RON in functie de panou (T21, 18, 13 ± sex, microdeletii).
- Test triplu/cvadruplu T2: 200-400 RON.
- Biopsie viloasa: 1500-3000 RON privat; gratuita cu indicatie in centre publice.
- Amniocenteza: 1500-3500 RON privat; gratuita cu indicatie.
- Ecografie morfologica detaliata: 300-700 RON.
Tratament — cat costa
- Nu exista tratament prenatal pentru anomaliile cromozomice.
- Suport psihologic + decizii informate.
Ce deconteaza statul (CNAS)
Screening dublu T1 si triplu/cvadruplu T2 sunt partial decontate in programul de monitorizare a sarcinii. NIPT este complet privat. Diagnosticul invaziv este decontat cu indicatie clara.
Intrebari de pus medicului
Noteaza-le inainte de consult — cele despre compensare te scutesc de surprize la farmacie.
Intrebari pentru medic
Bifeaza ce te intereseaza si copiaza lista pe telefon. Le ai cu tine la consult.
Dictionar pe intelesul tau
Cuvintele pe care le vei auzi la cabinet sau le vei citi pe rezultate, explicate simplu.
- Translucenta nucala (TN)
- Strat de fluid din spatele gatului fetal, vizibil la ecografie. Crescuta in trisomia 21 si alte anomalii.
- PAPP-A
- Proteina A asociata sarcinii — produsa de placenta. Scazuta in trisomia 21.
- Beta-hCG
- Subunitate beta a gonadotropinei corionice umane. Modificata in anomaliile cromozomice.
- NIPT
- Non-Invasive Prenatal Test — testul cel mai sensibil non-invaziv. Analizeaza ADN-ul fetal din sangele matern.
- Trisomie
- Prezenta unui cromozom in 3 exemplare (in loc de 2). Cele mai frecvente: 21 (Down), 18 (Edwards), 13 (Patau).
- Amniocenteza
- Punctie transabdominala pentru preluare lichid amniotic. Standard de aur diagnostic dupa 16 saptamani.
Citeste mai departe
Ghidul complet: Screening prenatalSimptome, cauze, tratament — lectura de 7 minute, pe intelesul tau.Costuri pentru afectiuni inrudite
Informatiile sunt educationale si orientative, nu o oferta de pret si nu un substitut pentru consultul medical. Regulile de decontare CNAS se pot schimba — verifica la medicul de familie sau la casa de asigurari inainte sa te bazezi pe ele.