Cat ma costa?Oncologie

Cat costa: Sindromele ereditare de cancer

Preturi orientative din ghidul nostru despre sindromele ereditare de cancer. Costurile pot sa difere putin in functie de actualizarile de pret ce se fac intern in clinici.

Pe scurt

  • 5-10% din cancere au cauza ereditara — mutatii genetice mostenite.
  • BRCA1/2: cancer mamar (risc 50-85%), ovarian (15-65%), prostata, pancreas. Test la familii cu mai multe cazuri.
  • Lynch (HNPCC): cancer colorectal (40-80%), endometru (40-60%), ovarian, stomac, urinar.

La ce medic mergi intai

Medic de familie sau oncolog — trimitere la genetician.

  • Geneticianul medical — testare si interpretare.
  • Oncolog — pentru screening si tratament.
  • Chirurg specializat — pentru chirurgie profilactica.

Investigatii — cat costa

  • Consultatie genetica: 250-500 RON privat.
  • Test panel BRCA: 1500-3500 RON privat.
  • Panel sindrom Lynch: 1500-3000 RON.
  • Panel cancer hereditar (multi-gene): 2500-5000 RON.
  • Decontari prin Comisia CNAS pentru indicatii specifice.

Tratament — cat costa

  • Screening intensiv (mamografie, RMN, colonoscopie): decontate cu indicatie.
  • Chirurgie profilactica: decontata cu indicatie + consilier genetic.
  • Tratament cancer: programe oncologice standard.

Ce deconteaza statul (CNAS)

Testarea genetica pentru sindroame ereditare este decontata pentru cazuri cu indicatie clinica clara (cancer precoce, istoric familial). Procedura prin Comisia Nationala.

Intrebari de pus medicului

Noteaza-le inainte de consult — cele despre compensare te scutesc de surprize la farmacie.

Intrebari pentru medic

Bifeaza ce te intereseaza si copiaza lista pe telefon. Le ai cu tine la consult.

8 intrebari

Dictionar pe intelesul tau

Cuvintele pe care le vei auzi la cabinet sau le vei citi pe rezultate, explicate simplu.

BRCA1/2
Gene supresoare tumorale. Mutatiile cresc dramatic riscul de cancer mamar si ovarian.
Sindrom Lynch (HNPCC)
Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer. Cauzat de mutatii MMR. Risc inalt de cancer colorectal si endometru.
MMR
Mismatch Repair — sistem de reparatie ADN. Defectele (genele MLH1, MSH2, MSH6, PMS2) cauzeaza Lynch.
MSI
Microsatellite Instability — instabilitate genetica vizibila in tumorile cu MMR defect. Marker pentru Lynch.
VUS
Variant of Uncertain Significance — varianta genetica cu semnificatie neclara. Necesita interpretare in context familial.
Cascada genetica
Testarea rudelor purtatorului dupa diagnostic. Permite identificarea altor membri la risc.

Informatiile sunt educationale si orientative, nu o oferta de pret si nu un substitut pentru consultul medical. Regulile de decontare CNAS se pot schimba — verifica la medicul de familie sau la casa de asigurari inainte sa te bazezi pe ele.

Informatii educationale. Nu inlocuiesc consultul medical. In caz de urgenta, apelam 112.

MedExplainer este o platforma de educatie medicala. Nu oferim diagnostic, tratament sau sfat medical personalizat si nu inlocuim consultul unui medic. In caz de urgenta, suna 112.