Bimatoprost

RCP ANMDMRMedicament cu prescriptie medicala

DCI oficial: BIMATOPROSTUM

Denumiri comerciale (conform RCP)

Bimagan, Elymbus, Amiriox, Lumigan

S01EE03Organe senzoriale

Antiglaucomatoase si miotice analogi de prostaglandine

Forma: Picaturi · Picaturi oftalmice, solutie 0,3 mg/ml

Rezumat intocmit dupa prospectul pentru Picaturi oftalmice, solutie 0,3 mg/ml. Alte forme ale aceleiasi substante pot avea indicatii, doze si contraindicatii diferite — verifica prospectul cutiei tale.

Informatii de referinta din RCP-ul aprobat de ANMDMR; nu inlocuiesc prospectul si consultul medical.

Indicatii terapeutice

  • Reducerea presiunii intraoculare crescute in glaucomul cronic cu unghi deschis la adulti (ca monoterapie sau ca terapie adaugata la betablocante)
  • Reducerea presiunii intraoculare crescute in hipertensiunea oculara la adulti (ca monoterapie sau ca terapie adaugata la betablocante)

Contraindicatii

Verificarea contraindicatiilor pentru cazul tau personal o face medicul sau farmacistul — ei stiu istoricul tau medical complet.

Absolute

  • Hipersensibilitate la substanta activa sau la oricare dintre excipientii enumerati

Reactii adverse

Lista reactiilor nu inseamna ca ti se va intampla tie — sunt evenimente raportate in studii clinice si in faza de farmacovigilenta. Frecventa indica probabilitatea statistica, nu certitudinea.

Foarte frecvent (≥1/10)

  • Hiperemie conjunctivala
  • Periorbitopatie asociata analogilor de prostaglandine

Frecvent (≥1/100 si <1/10)

  • Keratita punctata
  • Iritatie oculara
  • Senzatie de corp strain
  • Xeroftalmie
  • Durere oculara
  • Prurit ocular
  • Crestere a genelor
  • Eritem la nivelul pleoapei
  • Hiperpigmentare cutanata (perioculara)

Mai putin frecvent (≥1/1000 si <1/100)

  • Cefalee
  • Edem conjunctival
  • Fotofobie
  • Lacrimare accentuata
  • Hiperpigmentare a irisului
  • Vedere incesoata
  • Prurit la nivelul pleoapei
  • Edem la nivelul pleoapei
  • Crestere anormala a parului

Frecventa necunoscuta

  • Ameteli
  • Secretii oculare
  • Disconfort ocular
  • Astm bronsic
  • Exacerbare a astmului bronsic
  • Exacerbare a bolii pulmonare obstructive cronice
  • Modificare a culorii pielii (periocular)
  • Reactie de hipersensibilitate, inclusiv semne si simptome de alergie oculara si dermatita alergica
  • Hipertensiune arteriala

Interactiuni medicamentoase

Daca iei alte medicamente, suplimente sau tratamente naturiste, spune-i medicului si farmacistului — ei verifica daca exista interactiuni periculoase pentru cazul tau.

  • Alti analogi de prostaglandine: potential de scadere a efectului de reducere a presiunii intraoculare al bimatoprostului la pacientii cu glaucom sau hipertensiune oculara
  • Betablocante oftalmice topice: utilizare concomitenta fara dovezi ale unor interactiuni in studiile clinice
Dozajconform RCP

Doza orientativa din RCP. Nu schimba doza si nu opri tratamentul fara sa intrebi medicul. Doza ta personala poate diferi in functie de varsta, greutate, alte boli si alte tratamente.

Adult
O picatura in ochiul (ochii) afectat(ti) o data pe zi, administrata seara. Nu trebuie utilizat mai mult de o doza pe zi.
Copil
Siguranta si eficacitatea la copii si adolescenti cu varsta cuprinsa intre 0 si 18 ani nu au fost inca stabilite.
Varstnic
Nu exista recomandari specifice de doza pentru varstnici; expunerea sistemica ramane extrem de mica, profilul de siguranta similar cu cel al pacientilor tineri.
Insuficienta renala
Bimatoprost nu a fost studiat la pacientii cu insuficienta renala si trebuie utilizat cu precautie la acesti pacienti.
Insuficienta hepatica
Bimatoprost nu a fost studiat la pacientii cu insuficienta hepatica moderata pana la severa si trebuie utilizat cu precautie. La pacientii cu antecedente de boala hepatica usoara sau valori anormale ale ALT, AST si/sau bilirubinei, bimatoprost 0,3 mg/ml nu a avut efecte adverse asupra functiei hepatice de-a lungul a 24 de luni.

Atentionari speciale

Sarcina
Nu exista date adecvate privind utilizarea bimatoprostului la femeile gravide. Studiile la animale au evidentiat efecte toxice asupra functiei de reproducere la doze mari, maternotoxice. Amiriox nu trebuie administrat in timpul sarcinii daca nu este absolut necesar.
Alaptare
Nu se cunoaste daca bimatoprostul este excretat in laptele uman. Studiile la animale au indicat excretia bimatoprostului in laptele matern. Decizia de a intrerupe alaptarea sau de a intrerupe tratamentul trebuie luata tinand cont de beneficiul alaptarii pentru copil si beneficiul tratamentului pentru femeie.
Condus vehicule
Amiriox are influenta neglijabila asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Daca dupa instilare apare o incesosare tranzitorie a vederii, pacientul trebuie sa astepte pana cand vederea redevine clara inainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Sursa: RCP oficial ANMDMR — RCP_14111_29.09.21.pdf · extras la 2026-04-27

Pomenit in ghidurile noastre despre

Daca iei acest medicament pentru una din afectiunile de mai jos, pagina ei de costuri iti arata tot drumul: investigatii, analize comparate pe preturi si decontarea CNAS.

Discutii pe acest subiect

Intrebari generale si experiente impartasite. NU consultatie medicala.

Thread nou

Niciun thread inca pe acest subiect. Fii primul care intreaba sau impartaseste o experienta.

MedExplainer este o platforma de educatie medicala. Nu oferim diagnostic, tratament sau sfat medical personalizat si nu inlocuim consultul unui medic. In caz de urgenta, suna 112.