Bimatoprost

• Reducerea presiunii intraoculare crescute în glaucomul cronic cu unghi deschis la adulți (ca monoterapie sau ca terapie adăugată la betablocante)
• Reducerea presiunii intraoculare crescute în hipertensiunea oculară la adulți (ca monoterapie sau ca terapie adăugată la betablocante)

Verificarea contraindicatiilor pentru cazul tau personal o face medicul sau farmacistul — ei stiu istoricul tau medical complet.

Absolute

• Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați

Lista reactiilor nu inseamna ca ti se va intampla tie — sunt evenimente raportate in studii clinice si in faza de farmacovigilenta. Frecventa indica probabilitatea statistica, nu certitudinea.

Daca iei alte medicamente, suplimente sau tratamente naturiste, spune-i medicului si farmacistului — ei verifica daca exista interactiuni periculoase pentru cazul tau.

• Alți analogi de prostaglandine: potențial de scădere a efectului de reducere a presiunii intraoculare al bimatoprostului la pacienții cu glaucom sau hipertensiune oculară
• Betablocante oftalmice topice: utilizare concomitentă fără dovezi ale unor interacțiuni în studiile clinice

Doza orientativa din RCP. Nu schimba doza si nu opri tratamentul fara sa intrebi medicul. Doza ta personala poate diferi in functie de varsta, greutate, alte boli si alte tratamente.

Adult

O picătură în ochiul (ochii) afectat(ți) o dată pe zi, administrată seara. Nu trebuie utilizat mai mult de o doză pe zi.

Copil

Siguranța și eficacitatea la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 0 și 18 ani nu au fost încă stabilite.

Varstnic

Nu există recomandări specifice de doză pentru vârstnici; expunerea sistemică rămâne extrem de mică, profilul de siguranță similar cu cel al pacienților tineri.

Insuficienta renala

Bimatoprost nu a fost studiat la pacienții cu insuficiență renală și trebuie utilizat cu precauție la acești pacienți.

Insuficienta hepatica

Bimatoprost nu a fost studiat la pacienții cu insuficiență hepatică moderată până la severă și trebuie utilizat cu precauție. La pacienții cu antecedente de boală hepatică ușoară sau valori anormale ale ALT, AST și/sau bilirubinei, bimatoprost 0,3 mg/ml nu a avut efecte adverse asupra funcției hepatice de-a lungul a 24 de luni.

Sarcina

Nu există date adecvate privind utilizarea bimatoprostului la femeile gravide. Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere la doze mari, maternotoxice. Amiriox nu trebuie administrat în timpul sarcinii dacă nu este absolut necesar.

Alaptare

Nu se cunoaște dacă bimatoprostul este excretat în laptele uman. Studiile la animale au indicat excreția bimatoprostului în laptele matern. Decizia de a întrerupe alăptarea sau de a întrerupe tratamentul trebuie luată ținând cont de beneficiul alăptării pentru copil și beneficiul tratamentului pentru femeie.

Condus vehicule

Amiriox are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Dacă după instilare apare o înceșoșare tranzitorie a vederii, pacientul trebuie să aștepte până când vederea redevine clară înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.