Combinatii + (diclofenac + heparinum)

RCP ANMDMR

DCI oficial: COMBINATII (DICLOFENACUM+HEPARINUM)

Cunoscut si ca: Allé

C05BA53Sistem cardiovascular

Medicatia antivaricoasa heparina sau heparinoizi pentru utilizare locala

Forma: Medicament · 4 prezentari

Indicatii terapeutice

  • Tratamentul bolilor venoase cronice (tromboflebite, tromboze superficiale) și al complicațiilor inflamatorii ale acestora
  • Tratamentul bolilor inflamatorii acute venoase (flebite superficiale)
  • Profilaxia flebitelor
  • Tratamentul leziunilor post-traumatice ale articulațiilor și țesuturilor moi însoțite de revărsat sanguin și edem local (luxații, entorse, contuzii, întinderi musculare, afecțiuni meniscale, tenosinovite, contracturi, hematoame)

Contraindicatii

Verificarea contraindicatiilor pentru cazul tau personal o face medicul sau farmacistul — ei stiu istoricul tau medical complet.

Absolute

  • Hipersensibilitate la heparină
  • Hipersensibilitate la diclofenac
  • Hipersensibilitate la alte antiinflamatoare nesteroidiene
  • Hipersensibilitate la acidul acetilsalicilic
  • Hipersensibilitate la oricare dintre excipienții medicamentului
  • Leziuni cutanate indiferent de etiologia acestora: dermatite supurative, eczeme, plăgi, hemoragii, infecții cutanate, arsuri
  • Trimestrul al III-lea de sarcină

Relative

  • Pacienți cu afecțiuni gastro-intestinale (ulcerații și sângerări)
  • Afecțiuni cardiace (hipotensiune arterială, cardiopatie ischemică)
  • Insuficiență renală
  • Insuficiență hepatică
  • Hipovolemie
  • Hipoalbuminemie gravă
  • Tulburări ale coagulării
  • Diabet zaharat
  • Epilepsie
  • Sindroame parkinsoniene
  • Afecțiuni psihiatrice
  • Infecții acute sau subacute
  • Pacienți care conduc vehicule sau folosesc utilaje

Reactii adverse

Lista reactiilor nu inseamna ca ti se va intampla tie — sunt evenimente raportate in studii clinice si in faza de farmacovigilenta. Frecventa indica probabilitatea statistica, nu certitudinea.

Rar (≥1/10000 si <1/1000)

  • Leucopenie
  • Trombocitopenie
  • Anemie
  • Hematurie
  • Hipertensiune arterială
  • Hiperglicemie

Foarte rar (<1/10000)

  • Hepatită gravă însoțită de icter
  • Neuropatie periferică
  • Tulburări vizuale și auditive

Frecventa necunoscuta

  • Eritem local
  • Iritație cutanată
  • Cefalee
  • Amețeli
  • Tinitus
  • Vertij
  • Greață
  • Vărsături
  • Durere epigastrică
  • Diaree
  • Hemoragii gastrice
  • Ulcerații gastrice
  • Reacții de hipersensibilitate cu manifestări cutanate
  • Astm bronșic
  • Reacții anafilactice
  • Somnolență
  • Confuzie mentală
  • Depresie
  • Halucinații
  • Exacerbarea manifestărilor epileptice
  • Exacerbarea manifestărilor parkinsoniene
  • Convulsii

Interactiuni medicamentoase

Daca iei alte medicamente, suplimente sau tratamente naturiste, spune-i medicului si farmacistului — ei verifica daca exista interactiuni periculoase pentru cazul tau.

  • Nu este probabil să se producă interacțiuni medicamentoase semnificative clinic la dozele recomandate datorită absorbției sistemice scăzute a substanțelor active

Dozaj

Doza orientativa din RCP. Nu schimba doza si nu opri tratamentul fara sa intrebi medicul. Doza ta personala poate diferi in functie de varsta, greutate, alte boli si alte tratamente.

Adult
Pe pielea zonei dureroase (pe o lungime de aproximativ 5 cm, la nivelul zonei lezate) se aplică 2-3 g cremă de 1-3 ori pe zi, după care se masează ușor. În cazul tratamentului afecțiunilor venoase, nu este recomandată masarea zonei, ci aplicarea unui pansament ocluziv. Se recomandă reevaluarea clinică după 2 săptămâni de la începerea tratamentului.

Atentionari speciale

Sarcina
Utilizarea poate fi făcută cu precauție în primele 2 trimestre de sarcină, doar dacă este neapărat necesar și doar dacă beneficiul terapeutic matern depășește riscul potențial fetal. Este contraindicată în trimestrul al III-lea de sarcină deoarece diclofenacul poate crește riscul toxicității cardio-pulmonare fetale (hipertensiune pulmonară și închiderea prematură a canalului arterial), disfuncției renale fetale cu evoluție spre insuficiență renală cu oligoamnios și prelungirea timpului de sângerare atât la mamă cât și la făt.
Alaptare
Deoarece antiinflamatoarele nesteroidiene sunt excretate în laptele matern, se recomandă evitarea administrării acestui medicament în perioada de alăptare. Heparina nu este excretată în laptele matern.
Condus vehicule
Administrat în dozele recomandate, medicamentul nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Totuși, pacienții trebuie avertizați că în cazul în care există condiții ce cresc absorbția sistemică pot să apară reacții adverse ce pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Sursa: RCP oficial ANMDMR — RCP_12553_16.10.19.pdf · extras la 2026-04-27

Discutii pe acest subiect

Intrebari generale si experiente impartasite. NU consultatie medicala.

Thread nou

Niciun thread inca pe acest subiect. Fii primul care intreaba sau impartaseste o experienta.

MedExplainer este o platforma de educatie medicala. Nu oferim diagnostic, tratament sau sfat medical personalizat si nu inlocuim consultul unui medic. In caz de urgenta, suna 112.