Extract alergenic standardizat

• Alergii de tip I (clasificare Gell și Coombs) care se manifestă prin rinite
• Alergii de tip I care se manifestă prin conjunctivite
• Alergii de tip I care se manifestă prin rino-conjunctivite
• Alergii de tip I care se manifestă prin astm cu caracter peren sau sezonier

Verificarea contraindicatiilor pentru cazul tau personal o face medicul sau farmacistul — ei stiu istoricul tau medical complet.

Absolute

• Imunodeficiență severă
• Afecțiuni maligne
• Astm sever sau instabil FEV (1s) >70%
• Boli auto-imune sau imunodeficiențe
• Tulburări psihiatrice
• Sarcină
• Copii cu vârsta mai mică de 5 ani
• Antecedente de anafilaxie în cursul imunoterapiilor alergenice anterioare
• Pacienți necomaplianți
• Tratament concomitent cu beta-blocante (inclusiv tratament local cum ar fi soluțiile oftalmice)

Lista reactiilor nu inseamna ca ti se va intampla tie — sunt evenimente raportate in studii clinice si in faza de farmacovigilenta. Frecventa indica probabilitatea statistica, nu certitudinea.

Daca iei alte medicamente, suplimente sau tratamente naturiste, spune-i medicului si farmacistului — ei verifica daca exista interactiuni periculoase pentru cazul tau.

• Beta-blocante (inclusiv soluții oftalmice): administrare concomitentă contraindicată datorită riscului crescut de șoc anafilactic rezistent la resuscitare

Doza orientativa din RCP. Nu schimba doza si nu opri tratamentul fara sa intrebi medicul. Doza ta personala poate diferi in functie de varsta, greutate, alte boli si alte tratamente.

Adult

Tratament inițial cu doze progresive (subcutanat): flacon 0,1 IR/ml (zilele 0, 7, 14, 21), flacon 1 IR/ml (zilele 28, 35, 42, 49), flacon 10 IR/ml (zilele 56, 63, 70, 77). Tratament de întreținere: doza maximă tolerată reînnoită la fiecare 15 zile, apoi la o lună sau mai mult, intervalul dintre doze să nu depășească 6 săptămâni. Durata totală a tratamentului: 3-5 ani.

Copil

Poate fi inițiat începând cu vârsta de 5 ani. Dozele recomandate nu variază în funcție de vârstă, dar pot fi adaptate în funcție de sensibilitatea fiecărui pacient. Schema terapeutică identică cu cea a adultului.

Sarcina

Contraindicat la femeile însărcinate datorită riscului fetal în cazul apariției unei reacții de intoleranță. Dacă tratamentul a fost inițiat anterior sarcinii, se recomandă continuarea SIT la doze de menținere după evaluarea raportului beneficiu terapeutic matern/risc potențial la făt.

Alaptare

Alăptarea nu constituie o contraindicație.

Condus vehicule

Nu sunt cunoscute efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.