Tamsulosină

RCP ANMDMR

DCI oficial: TAMSULOSINUM

Cunoscut si ca: Fokusin, Tanyz, Seldono, Contiflo, Omnic, Tamsol

G04CA02Sistem genito-urinar si hormoni sexuali

Medicamente pt.tratamentul hipertrofiei benigne de prostata antagonisti ai receptorilor alfa-adrenergici

Forma: Capsula · 1 prezentare

Indicatii terapeutice

  • Tratamentul simptomelor funcţionale ale hiperplaziei benigne de prostată (HBP)

Contraindicatii

Verificarea contraindicatiilor pentru cazul tau personal o face medicul sau farmacistul — ei stiu istoricul tau medical complet.

Absolute

  • Hipersensibilitate la clorhidrat de tamsulosin sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1
  • Antecedente de hipotensiune ortostatică
  • Insuficienţa hepatică severă

Relative

  • Insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei < 10 ml/min) - administrare cu prudenţă
  • Pacienţi programaţi pentru intervenţie chirurgicală de cataractă sau glaucom - iniţierea tratamentului nu este recomandată
  • Administrare concomitentă cu inhibitori puternici ai CYP3A4 la pacienţi cu fenotipul de metabolizator lent CYP2D6 - contraindicată

Reactii adverse

Lista reactiilor nu inseamna ca ti se va intampla tie — sunt evenimente raportate in studii clinice si in faza de farmacovigilenta. Frecventa indica probabilitatea statistica, nu certitudinea.

Frecvent (≥1/100 si <1/10)

  • Ameţeli (1,3%)
  • Tulburări de ejaculare inclusiv ejaculare retrogradă, eşecul ejaculării
  • Rinite
  • Constipaţie, diaree, greţuri, vărsături
  • Astenie
  • Erupţii cutanate, prurit, urticarie

Mai putin frecvent (≥1/1000 si <1/100)

  • Cefalee
  • Palpitaţii
  • Hipotensiune ortostatică
  • Epistaxis
  • Xerostomie

Rar (≥1/10000 si <1/1000)

  • Sincopă
  • Angioedem
  • Priapism

Foarte rar (<1/10000)

  • Sindrom Stevens-Johnson

Frecventa necunoscuta

  • Vedere încețoşată
  • Tulburări de vedere
  • Eritem polimorf
  • Dermatită exfoliativă
  • Sindromul de iris flotant intraoperator (SIFI)
  • Fibrilaţie atrială
  • Aritmie
  • Tahicardie
  • Dispnee

Interactiuni medicamentoase

Daca iei alte medicamente, suplimente sau tratamente naturiste, spune-i medicului si farmacistului — ei verifica daca exista interactiuni periculoase pentru cazul tau.

  • Atenolol: nu s-au observat interacţiuni medicamentoase
  • Enalapril: nu s-au observat interacţiuni medicamentoase
  • Teofilină: nu s-au observat interacţiuni medicamentoase
  • Cimetidină: creşterea nivelului plasmatic al tamsulosinului
  • Furosemid: scăderea nivelului plasmatic al tamsulosinului
  • Diclofenac: poate creşte viteza de eliminare a tamsulosinului
  • Warfarină: poate creşte viteza de eliminare a tamsulosinului
  • Ketoconazol (inhibitor puternic CYP3A4): creşterea ASC de 2,8 ori şi Cmax de 2,2 ori a clorhidratului de tamsulosin; contraindicat la metabolizatori lenţi CYP2D6
  • Eritromicină (inhibitor moderat CYP3A4): utilizare cu prudenţă
  • Paroxetină (inhibitor puternic CYP2D6): creşterea Cmax de 1,3 ori şi ASC de 1,6 ori a tamsulosinului
  • Medicamente care reduc tensiunea arterială (inclusiv anestezice şi alţi antagonişti α1-adrenergici): risc teoretic de creştere a efectului hipotensiv

Dozaj

Doza orientativa din RCP. Nu schimba doza si nu opri tratamentul fara sa intrebi medicul. Doza ta personala poate diferi in functie de varsta, greutate, alte boli si alte tratamente.

Adult
1 capsulă Contiflo MR 0,4 mg pe zi, administrată cu sau fără alimente, înghiţită întreagă
Copil
Nu au fost stabilite siguranţa şi eficacitatea tamsulosinului la copii cu vârsta mai mică de 18 ani
Insuficienta renala
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţi cu insuficienţă renală; la insuficienţă renală severă (clearance creatinină < 10 ml/min) se administrează cu prudenţă
Insuficienta hepatica
Contraindicat în insuficienţa hepatică severă; nu este necesară ajustarea dozelor la pacienţii cu insuficienţă hepatică (formele non-severe)

Atentionari speciale

Sarcina
Contiflo MR nu este indicat pentru utilizare la femei
Alaptare
Contiflo MR nu este indicat pentru utilizare la femei
Condus vehicule
Nu există date disponibile privind afectarea în mod negativ a capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje; pacienţii trebuie avertizaţi cu privire la posibilitatea apariţiei somnolenţei, vederii înceţoşate, ameţelilor şi sincopei
Sursa: RCP oficial ANMDMR — RCP_9497_28.11.16.pdf · extras la 2026-04-27

Discutii pe acest subiect

Intrebari generale si experiente impartasite. NU consultatie medicala.

Thread nou

Niciun thread inca pe acest subiect. Fii primul care intreaba sau impartaseste o experienta.

MedExplainer este o platforma de educatie medicala. Nu oferim diagnostic, tratament sau sfat medical personalizat si nu inlocuim consultul unui medic. In caz de urgenta, suna 112.