Teicoplanina
RCP ANMDMRMedicament cu prescriptie medicalaDCI oficial: TEICOPLANINUM
Denumiri comerciale (conform RCP)
Targocid
J01XA02Antiinfectioase de uz sistemic
Alte antibacteriene glicopeptidice
Forma: Injectabil · Pulbere si solvent pentru solutie injectabila/perfuzabila sau solutie orala 400 mg
Rezumat intocmit dupa prospectul pentru Pulbere si solvent pentru solutie injectabila/perfuzabila sau solutie orala 400 mg. Alte forme ale aceleiasi substante pot avea indicatii, doze si contraindicatii diferite — verifica prospectul cutiei tale.
Informatii de referinta din RCP-ul aprobat de ANMDMR; nu inlocuiesc prospectul si consultul medical.
Indicatii terapeutice
- Infectii complicate cutanate si ale tesuturilor moi
- Infectii ale oaselor si articulatiilor
- Pneumonie nosocomiala
- Pneumonie comunitara
- Infectii complicate ale tractului urinar
- Endocardita infectioasa
- Peritonita determinata de dializa peritoneala ambulatorie continua (DPAC)
- Bacteriemie care apare ca urmare a oricareia dintre indicatiile enumerate mai sus
- Tratament oral alternativ al diareei si colitei determinate de infectia cu Clostridium difficile
Contraindicatii
Verificarea contraindicatiilor pentru cazul tau personal o face medicul sau farmacistul — ei stiu istoricul tau medical complet.
Absolute
- Hipersensibilitate la teicoplanina sau la oricare dintre excipientii enumerati la pct. 6.1
Relative
- Hipersensibilitate cunoscuta la vancomicina (risc de reactii de hipersensibilitate incrucisata, inclusiv soc anafilactic letal)
- Administrarea intraventriculara este contraindicata
Reactii adverse
Lista reactiilor nu inseamna ca ti se va intampla tie — sunt evenimente raportate in studii clinice si in faza de farmacovigilenta. Frecventa indica probabilitatea statistica, nu certitudinea.
Frecvent (≥1/100 si <1/10)
- Abces
- Leucopenie
- Trombocitopenie
- Eozinofilie
- Ameteala
- Cefalee
- Flebita
- Diaree
- Varsaturi
- Greata
- Eruptie cutanata
- Eritem
- Prurit
- Crestere a valorilor creatininemiei
- Durere
- Febra
- Crestere a valorilor transaminazelor (modificari tranzitorii)
- Crestere a valorilor sanguine ale fosfatazei alcaline (modificari tranzitorii)
Mai putin frecvent (≥1/1000 si <1/100)
- Suprainfectii (dezvoltarea microorganismelor rezistente)
- Reactie anafilactica (anafilaxie)
- Surditate, pierderea auzului
- Tinitus
- Tulburare vestibulara
- Tromboflebita
- Bronhospasm
- Sindrom red man (de exemplu hiperemie la nivelul partii superioare a corpului)
- Abces la locul injectiei
- Frisoane (contractura musculara)
Rar (≥1/10000 si <1/1000)
- Agranulocitoza
- Neutropenie
- Pancitopenie
- Convulsii
- Insuficienta renala (inclusiv insuficienta renala acuta)
Frecventa necunoscuta
- Reactie la medicament cu eozinofilie si simptome sistemice (DRESS)
- Soc anafilactic
- Necroliza epidermica toxica
- Sindrom Stevens-Johnson
- Pustuloza exantematica acuta generalizata (PEGA)
- Eritem polimorf
- Angioedem
- Dermatita exfoliativa
- Urticarie
Interactiuni medicamentoase
Daca iei alte medicamente, suplimente sau tratamente naturiste, spune-i medicului si farmacistului — ei verifica daca exista interactiuni periculoase pentru cazul tau.
- Aminoglicozide: incompatibile cu teicoplanina la amestecul direct inainte de injectare; compatibile in lichidul de dializa
- Aminoglicozide: risc potential de nefrotoxicitate si/sau ototoxicitate la administrarea concomitenta sau secventiala
- Colistina: risc potential de nefrotoxicitate si/sau ototoxicitate la administrarea concomitenta sau secventiala
- Amfotericina B: risc potential de nefrotoxicitate si/sau ototoxicitate la administrarea concomitenta sau secventiala
- Ciclosporina: risc potential de nefrotoxicitate si/sau ototoxicitate la administrarea concomitenta sau secventiala
- Cisplatina: risc potential de nefrotoxicitate si/sau ototoxicitate la administrarea concomitenta sau secventiala
- Furosemid: risc potential de ototoxicitate la administrarea concomitenta sau secventiala
- Acid etacrinic: risc potential de ototoxicitate la administrarea concomitenta sau secventiala
Dozajconform RCP
Doza orientativa din RCP. Nu schimba doza si nu opri tratamentul fara sa intrebi medicul. Doza ta personala poate diferi in functie de varsta, greutate, alte boli si alte tratamente.
- Adult
- Infectii complicate cutanate si ale tesuturilor moi, pneumonie, infectii complicate ale tractului urinar: doza de incarcare 6 mg/kg la interval de 12 ore, 3 administrari i.v. sau i.m.; doza de intretinere 6 mg/kg o data pe zi i.v. sau i.m. Infectii ale oaselor si articulatiilor: doza de incarcare 12 mg/kg la interval de 12 ore, 3-5 administrari i.v.; doza de intretinere 12 mg/kg o data pe zi i.v. sau i.m. Endocardita infectioasa: doza de incarcare 12 mg/kg la interval de 12 ore, 3-5 administrari i.v.; doza de intretinere 12 mg/kg o data pe zi i.v. sau i.m. DPAC: doza de incarcare unica 6 mg/kg i.v., apoi 20 mg/l in punga cu solutie de dializa conform schemei saptamanale. Clostridium difficile (oral): 100-200 mg de doua ori pe zi, 7-14 zile. Durata tratamentului: minimum 21 zile pentru endocardita; maxim 4 luni.
- Copil
- Nou-nascuti si sugari pana la 2 luni: doza de incarcare 16 mg/kg i.v. in perfuzie in prima zi; doza de intretinere 8 mg/kg i.v. in perfuzie o data pe zi. Copii 2 luni - 12 ani: doza de incarcare 10 mg/kg i.v. la interval de 12 ore, repetat de 3 ori; doza de intretinere 6-10 mg/kg i.v. o data pe zi. Adolescenti peste 12 ani: aceleasi doze ca la adulti.
- Varstnic
- Nu este necesara ajustarea dozei, cu exceptia cazului in care este prezenta insuficienta renala.
- Insuficienta renala
- Nu este necesara ajustarea dozei pana in ziua a 4-a. Dupa ziua a 4-a: insuficienta renala usoara si moderata (clearance creatinina 30-80 ml/min): doza de intretinere injumatatita, fie o data la doua zile, fie o jumatate din doza o data pe zi. Insuficienta renala severa (clearance creatinina <30 ml/min) si pacienti hemodializati: o treime din doza obisnuita, fie o data la trei zile, fie o treime din doza o data pe zi. Teicoplanina nu este eliminata prin hemodializa.
Atentionari speciale
- Sarcina
- Teicoplanina nu trebuie administrata in timpul sarcinii, cu exceptia cazului in care este absolut necesar. Datele la femei gravide sunt limitate. Studiile la animale au evidentiat efecte toxice asupra functiei de reproducere la doze mari. Nu poate fi exclus un risc potential de afectare a urechii interne si de afectare renala la fat.
- Alaptare
- Nu se cunoaste daca teicoplanina se excreta in laptele uman. Trebuie luata decizia de a continua/intrerupe alaptarea sau tratamentul cu teicoplanina, avand in vedere beneficiul alaptarii pentru copil si beneficiul tratamentului pentru mama.
- Condus vehicule
- Targocid are influenta mica asupra capacitatii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje. Teicoplanina poate provoca ameteala si cefalee, care pot afecta capacitatea de a conduce sau de a folosi utilaje. Pacientii care prezinta aceste reactii adverse nu trebuie sa conduca vehicule sau sa foloseasca utilaje.
Discutii pe acest subiect
Intrebari generale si experiente impartasite. NU consultatie medicala.
Niciun thread inca pe acest subiect. Fii primul care intreaba sau impartaseste o experienta.