Teicoplanină

• Infecții complicate cutanate și ale țesuturilor moi
• Infecții ale oaselor și articulațiilor
• Pneumonie nosocomială
• Pneumonie comunitară
• Infecții complicate ale tractului urinar
• Endocardită infecțioasă
• Peritonită determinată de dializa peritoneală ambulatorie continuă (DPAC)
• Bacteriemie care apare ca urmare a oricăreia dintre indicațiile enumerate mai sus
• Tratament oral alternativ al diareei și colitei determinate de infecția cu Clostridium difficile

Verificarea contraindicatiilor pentru cazul tau personal o face medicul sau farmacistul — ei stiu istoricul tau medical complet.

Absolute

• Hipersensibilitate la teicoplanină sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1

Lista reactiilor nu inseamna ca ti se va intampla tie — sunt evenimente raportate in studii clinice si in faza de farmacovigilenta. Frecventa indica probabilitatea statistica, nu certitudinea.

Daca iei alte medicamente, suplimente sau tratamente naturiste, spune-i medicului si farmacistului — ei verifica daca exista interactiuni periculoase pentru cazul tau.

• Aminoglicozide: incompatibile cu teicoplanina la amestecul direct înainte de injectare; compatibile în lichidul de dializă
• Aminoglicozide: risc potențial de nefrotoxicitate și/sau ototoxicitate la administrarea concomitentă sau secvențială
• Colistină: risc potențial de nefrotoxicitate și/sau ototoxicitate la administrarea concomitentă sau secvențială
• Amfotericină B: risc potențial de nefrotoxicitate și/sau ototoxicitate la administrarea concomitentă sau secvențială
• Ciclosporină: risc potențial de nefrotoxicitate și/sau ototoxicitate la administrarea concomitentă sau secvențială
• Cisplatină: risc potențial de nefrotoxicitate și/sau ototoxicitate la administrarea concomitentă sau secvențială
• Furosemid: risc potențial de ototoxicitate la administrarea concomitentă sau secvențială
• Acid etacrinic: risc potențial de ototoxicitate la administrarea concomitentă sau secvențială

Doza orientativa din RCP. Nu schimba doza si nu opri tratamentul fara sa intrebi medicul. Doza ta personala poate diferi in functie de varsta, greutate, alte boli si alte tratamente.

Adult

Infecții complicate cutanate și ale țesuturilor moi, pneumonie, infecții complicate ale tractului urinar: doză de încărcare 6 mg/kg la interval de 12 ore, 3 administrări i.v. sau i.m.; doză de întreținere 6 mg/kg o dată pe zi i.v. sau i.m. Infecții ale oaselor și articulațiilor: doză de încărcare 12 mg/kg la interval de 12 ore, 3-5 administrări i.v.; doză de întreținere 12 mg/kg o dată pe zi i.v. sau i.m. Endocardită infecțioasă: doză de încărcare 12 mg/kg la interval de 12 ore, 3-5 administrări i.v.; doză de întreținere 12 mg/kg o dată pe zi i.v. sau i.m. DPAC: doză de încărcare unică 6 mg/kg i.v., apoi 20 mg/l în punga cu soluție de dializă conform schemei săptămânale. Clostridium difficile (oral): 100-200 mg de două ori pe zi, 7-14 zile. Durata tratamentului: minimum 21 zile pentru endocardită; maxim 4 luni.

Copil

Nou-născuți și sugari până la 2 luni: doză de încărcare 16 mg/kg i.v. în perfuzie în prima zi; doză de întreținere 8 mg/kg i.v. în perfuzie o dată pe zi. Copii 2 luni - 12 ani: doză de încărcare 10 mg/kg i.v. la interval de 12 ore, repetat de 3 ori; doză de întreținere 6-10 mg/kg i.v. o dată pe zi. Adolescenți peste 12 ani: aceleași doze ca la adulți.

Varstnic

Nu este necesară ajustarea dozei, cu excepția cazului în care este prezentă insuficiență renală.

Insuficienta renala

Nu este necesară ajustarea dozei până în ziua a 4-a. După ziua a 4-a: insuficiență renală ușoară și moderată (clearance creatinină 30-80 ml/min): doza de întreținere înjumătățită, fie o dată la două zile, fie o jumătate din doză o dată pe zi. Insuficiență renală severă (clearance creatinină <30 ml/min) și pacienți hemodializați: o treime din doza obișnuită, fie o dată la trei zile, fie o treime din doză o dată pe zi. Teicoplanina nu este eliminată prin hemodializă.

Sarcina

Teicoplanina nu trebuie administrată în timpul sarcinii, cu excepția cazului în care este absolut necesar. Datele la femei gravide sunt limitate. Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere la doze mari. Nu poate fi exclus un risc potențial de afectare a urechii interne și de afectare renală la făt.

Alaptare

Nu se cunoaște dacă teicoplanina se excretă în laptele uman. Trebuie luată decizia de a continua/întrerupe alăptarea sau tratamentul cu teicoplanină, având în vedere beneficiul alăptării pentru copil și beneficiul tratamentului pentru mamă.

Condus vehicule

Targocid are influență mică asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Teicoplanina poate provoca amețeală și cefalee, care pot afecta capacitatea de a conduce sau de a folosi utilaje. Pacienții care prezintă aceste reacții adverse nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje.