OMS cere extinderea screeningului la nou-nascuti pentru depistarea precoce a malformatiilor congenitale
Organizatia Mondiala a Sanatatii indeamna tarile sa extinda testarea nou-nascutilor pentru afectiuni congenitale. Depistarea precoce a unor boli precum hipotiroidismul congenital sau bolile metabolice poate salva vieti si reduce dizabilitatea pe termen lung.
In detaliu
Organizatia Mondiala a Sanatatii (OMS) a publicat un nou raport, 'Strengthening capacity for newborn screening, diagnosis and management of birth defects', in care indeamna toate tarile sa extinda programele de screening al nou-nascutilor. Mesajul central este ca multe afectiuni congenitale pot fi tratate cu succes daca sunt identificate devreme dupa nastere.
Printre afectiunile care beneficiaza de depistare precoce se numara hipotiroidismul congenital (functie scazuta a tiroidei prezenta de la nastere), anemia falciforma (o boala genetica a globulelor rosii), pierderea auzului si unele boli metabolice. Daca sunt prinse la timp, multe dintre aceste conditii pot fi gestionate, evitand dizabilitatea permanenta.
La nivel mondial, se estimeaza ca 8 milioane de copii se nasc anual cu o malformatie congenitala, iar acestea reprezinta aproape 8% din toate decesele la copiii sub 5 ani. Aproximativ 90% dintre copiii cu malformatii grave traiesc in tari cu venituri mici si medii, unde accesul la testare si tratament este limitat.
OMS subliniaza ca diferentele dintre tari sunt mari: unele testeaza toti nou-nascutii pentru mai multe afectiuni, in timp ce altele nu au programe organizate. Extinderea screeningului este considerata o oportunitate importanta pentru a accelera progresul in supravietuirea copiilor.
Ce inseamna pentru Romania
Romania are deja un program national de screening neonatal care include testarea pentru fenilcetonurie si hipotiroidism congenital, plus screening auditiv in multe maternitati. Recomandarea OMS sustine extinderea acestor programe si poate influenta deciziile Ministerului Sanatatii privind includerea mai multor afectiuni. Nu este o alerta de risc, ci o recomandare de politica de sanatate publica.
Actiune recomandata
Parintii nou-nascutilor pot intreba medicul neonatolog sau medicul de familie ce teste de screening sunt efectuate la maternitate si daca exista optiuni suplimentare disponibile.
Simptome de urmarit
Aceasta stire nu vizeaza o boala concreta cu simptome specifice de urmarit. Pentru orice ingrijorare medicala, consulta medicul.
Ce stim
Multe afectiuni congenitale (hipotiroidism congenital, anemia falciforma, unele boli metabolice, pierderea auzului) pot fi tratate eficient daca sunt depistate devreme. OMS recomanda extinderea screeningului neonatal in toate tarile.
Ce nu stim sigur
Nu este clar in ce masura fiecare tara, inclusiv Romania, va extinde concret panelul de afectiuni testate sau ce resurse vor fi alocate. Datele despre acoperirea actuala variaza mult intre regiuni.
Surse stiintifice si oficiale
Medicamente relevante (educational)
Aceste DCI-uri din catalogul nostru apar in contextul acestei stiri (preventie sau tratament uzual). NU constituie prescriptie — decizia terapeutica apartine medicului tau.
Sursa originala
OMSCiteste articolul completInformatii educationale agregate din surse oficiale. NU constituie sfat medical personalizat. Pentru orice ingrijorare, contacteaza medicul.