Cat costa: Boala von Willebrand
Preturi orientative din ghidul nostru despre boala von willebrand. Costurile pot sa difere putin in functie de actualizarile de pret ce se fac intern in clinici.
Pe scurt
- BOALA VON WILLEBRAND (vWD) — CEA MAI FRECVENTA tulburare ereditara de coagulare. Afecteaza pana la 1% din populatie (frecvent forma usoara, frecvent nediagnosticata). Mostenire AUTOZOMAL DOMINANTA (tip 1, 2) sau RECESIVA (tip 3).
- FUNCTIA FACTORULUI VON WILLEBRAND (vWF) — 1) MEDIAZA aderarea PLACHETELOR la endoteliul vascular lezat (prin legarea glicoproteinei Ib si colagenului); 2) STABILIZEAZA factorul VIII in circulatie (previne degradarea sa rapida).
- TIPURI vWD — TIP 1 (70-80%): deficit cantitativ partial (vWF 20-50%, manifestari usoare-moderate). TIP 2 (15-20%): defect calitativ — 2A (deficit multimeri mari), 2B (afinitate crescuta pentru plachete, trombocitopenie), 2M (deficit functional), 2N (afinitate scazuta pentru F VIII, mimica hemofilie A). TIP 3 (< 5%): ABSENTA TOTALA vWF, RECESIVA, hemoragii severe similare hemofiliei.
La ce medic mergi intai
Hematolog cu specializare in coagulopatii — pentru diagnostic confirmare prin investigatii hemostazei + decizie tratament.
- Hematolog clinic — diagnostic, urmarire
- Hematolog pediatru — pentru copii
- Ginecolog — managementul menoragiei
Investigatii — cat costa
- Hemograma + APTT + PT + fibrinogen — 50-150 RON, decontate
- Antigen vWF — 80-200 RON, decontat in caz de suspiciune de vWD
- Activitate ristocetina (vWF:RCo) — 100-250 RON
- Factor VIII activitate (F VIII:C) — 80-200 RON
- Structura multimeri vWF (electroforeza) — 300-800 RON (test specializat)
- RIPA (Ristocetin Induced Platelet Aggregation) — 200-500 RON
- vWF:CB (Collagen Binding) — 200-500 RON
- Test trial DDAVP cu dozari F VIII + vWF — 500-1000 RON
- Testare genetica gena VWF — 2000-5000 RON, compensata in cazuri severe
Tratament — cat costa
- Desmopresina (DDAVP / Octostim) IV — 80-200 RON / doza, compensata
- Octostim spray intranazal — 200-400 RON / cartus, compensat
- Concentrat Haemate P 500 UI — 1500-3000 RON / flacon
- Concentrat Wilate 500 UI — 1500-3000 RON / flacon
- Concentrat Voncento 500 UI — 1500-3000 RON / flacon
- vWF recombinant (Veyvondi) — 4000-8000 RON / flacon (mai scump)
- Acid tranexamic (Cyklokapron, Lysteda) — 50-150 RON / cutie, compensat
- Anticonceptionale combinate (Yasmin, Mercilon) — 30-80 RON/luna, compensate partial
- DIU Mirena — 800-1500 RON (rar compensat)
- Suplimente fier — 30-100 RON/luna
Medicamente pomenite in ghid
Acestea sunt medicamentele despre care vorbeste ghidul nostru, cu prospectul explicat pe intelesul tau — NU o recomandare de tratament. Doar medicul iti poate prescrie ce ti se potriveste.
Ce deconteaza statul (CNAS)
Boala von Willebrand este COAGULOPATIE EREDITARA inclusa in PROGRAMUL NATIONAL DE HEMOFILIE SI ALTE COAGULOPATII — toate tratamentele cu concentrate F VIII/vWF + DDAVP sunt COMPENSATE 100% prin acest program. Necesita aprobarea comisiei nationale pe baza diagnosticului confirmat. Centre de referinta in Romania: Fundeni Bucuresti, Spitalul Marie Curie, Cluj, Iasi, Timisoara. Asociatia Romana de Hemofilie ofera sprijin pentru acces tratament.
Intrebari de pus medicului
Noteaza-le inainte de consult — cele despre compensare te scutesc de surprize la farmacie.
Intrebari pentru medic
Bifeaza ce te intereseaza si copiaza lista pe telefon. Le ai cu tine la consult.
Camera de garda / suna 112
La semnele de mai jos nu mai compara preturi si nu mai astepta programare — suna la 112 sau mergi la urgente.
- Hemoragie masiva (GI, intracraniana, pulmonara)
- Hemoragie neopabila dupa trauma sau spontana
- Epistaxis > 30 min cu tamponada ineficienta
- Hemartroza acuta in tip 3
- Hemoragie postpartum majora
- Durere de cap severa + varsaturi + modificari neurologice (poate fi semn de hemoragie intracraniana)
Dictionar pe intelesul tau
Cuvintele pe care le vei auzi la cabinet sau le vei citi pe rezultate, explicate simplu.
- Boala von Willebrand (vWD)
- Tulburare ereditara de coagulare cauzata de deficit cantitativ sau disfunctie a factorului von Willebrand.
- Factor von Willebrand (vWF)
- Glicoproteina mare produsa in endotelii si megakariocite — mediaza aderarea plachetelor si stabilizeaza F VIII.
- Tip 1 vWD
- Deficit cantitativ partial al vWF (20-50%) — forma cea mai frecventa, mostenire autozomal dominanta.
- Tip 2 vWD
- Defect calitativ vWF cu 4 subtipuri (2A, 2B, 2M, 2N) — fiecare cu mecanism distinct.
- Tip 3 vWD
- Absenta totala vWF — mostenire autozomal recesiva, manifestari severe similare hemofiliei.
- vWF:Ag (Antigen vWF)
- Cantitatea totala de vWF in plasma — masurata prin imunoturbidimetrie.
- vWF:RCo (Ristocetin Cofactor Activity)
- Activitatea functionala a vWF — gold standard clasic pentru evaluare.
- RIPA (Ristocetin-Induced Platelet Aggregation)
- Test cu plachete pacientului expuse la ristocetina — utile pentru identificarea tipului 2B.
Citeste mai departe
Ghidul complet: Boala von WillebrandSimptome, cauze, tratament — lectura de 8 minute, pe intelesul tau.Costuri pentru afectiuni inrudite
Informatiile sunt educationale si orientative, nu o oferta de pret si nu un substitut pentru consultul medical. Regulile de decontare CNAS se pot schimba — verifica la medicul de familie sau la casa de asigurari inainte sa te bazezi pe ele.